AB Cernelle är ett svenskt läkemedelsföretag med forskning och utveckling av läkemedel inom urologi, med särskilt fokus på kronisk prostatit (CP) och godartad prostataförstoring (BPH).

Företaget har utvecklat växtbaserade läkemedel av högkvalitativa pollenextrakt sedan 1953. Med över 2 miljarder dygnsdoser sedan 1964, är Cernitol® ett av världens mest använda läkemedel vid godartade prostatabesvär. Med en omsättning på ca 115 Mkr, med god tillväxt och lönsamhet, fortsätter vi att expandera internationellt. På anläggningen utanför Ängelholm arbetar 40 kompetenta och drivna medarbetare. Sedan december 2021 är Cernelle en del av den tyska läkemedelskoncernen, Dermapharm AG.

För ytterligare information om oss och våra produkter:
Cernelle
Cernitol

Vill du bidra till framtidens läkemedelstillverkning?

Cernelle befinner sig i en fas av tillväxt och söker nu en erfaren processingenjör som vill vara med och utveckla våra tillverkningsprocesser – med fokus på effektivitet, robusthet och långsiktig skalbarhet. Vi erbjuder en roll med stort ansvar, tekniskt djup och möjlighet att påverka – i en miljö präglad av hög kvalitet, samarbete och framåtanda.

Om rollen

Som Processingenjör kommer du att leda, driva och genomföra arbete för att säkra nuvarande processer inom tillverkning samt vara delaktig i bolagets pågående utbyggnad av kapacitet. Du rapporterar direkt till Head of Operations.

Ansvarsområden och arbetsuppgifter:

• Övergripande processansvar i företaget
• Ansvara för ny och befintlig processutrustning samt driva och genomföra förbättringsprojekt, i nära samarbete med Operations, Process- & Produktutveckling samt QA och i enlighet med regelverk som GMP och arbetsmiljölagstiftning
• Driva ett systematiskt förbättringsarbete (processuppföljning)
• Leda större grundorsaksutredningar samt driva/delta i avvikelseutredningar
• Leda change control-ärenden
• Ta fram hållbara lösningar av bolagets produktionsprocesser och tillhörande dokumentation så som tillverkningsmetoder och validering
• Upprätthålla nära kontakter med leverantörer och externa partner

Om dig

Vi söker dig som har:

• Akademisk ingenjörsutbildning eller motsvarande
• Minst 5 års erfarenhet som processingenjör inom läkemedel, livsmedel eller MedTech
• Erfarenhet av GMP och arbete i reglerad produktion
• Vana att leda och driva tekniska förbättringsprojekt
• Erfarenhet av teknisk dokumentation och processbeskrivningar enligt GMP
• God kommunikativ förmåga på svenska och engelska, både i tal och skrift
• Bostadsort som möjliggör närvaro på plats i Ängelholm

Meriterande om du har:

• Erfarenhet av extraktion, pulver- eller tablettprocesser
• Arbetat med change control, QA-samverkan, validering och hygienklassade lokaler
• Kunskaper i tyska

Personliga egenskaper vi värdesätter:

• Strukturerad och analytisk
• Drivande och självgående
• Problemlösare med förbättringsdriv
• Teamorienterad och kommunikativ
• Van att arbeta operativt i en mindre organisation

Varför Cernelle

Du blir en viktig del av ett stabilt, lönsamt och växande bolag med världsledande nischkompetens. Hos oss råder ett öppet och engagerande arbetsklimat med korta beslutsvägar. Vår moderna anläggning erbjuder både samarbetsytor och möjlighet till avskildhet. Här får du ett omväxlande och meningsfullt arbete – och chansen att göra skillnad, varje dag.

Vill du vara med på resan?

Skicka gärna in din ansökan så snart som möjligt. Vi går igenom ansökningar löpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag. Har du frågor om rollen eller processen är du varmt välkommen att kontakta Pernilla Agardh på Agardh Recruitment & Consulting på 072-249 94 80.

Välkommen med din ansökan!