KeyPlants är ett globalt företag som levererar anläggnings- och designprojekt samt projektlednings- och processdesigntjänster men även en bred palett med konsulttjänster, främst till Life Science industrin. Förutom processdesign och konsulttjänster ligger kärnkompetensen inom modulära ”Off-Site Construction”-lösningar, där man är världsledande. Våra kunder är både världens främsta läkemedelsföretag och mindre regionala bolag inom Life Science, både internationellt och i Sverige.

KeyPlants grundades 2010 och har totalt ca 140 anställda på kontoren i Malmö, Göteborg, Stockholm och Emtunga. Företaget har en hög tillväxt och ett starkt förtroende inom Life Science både i Sverige och internationellt. KeyPlants arbetar utifrån FN:s hållbarhetsmål och genom flexibla lösningar stöttar man kunder inom LifeScience med att justera och optimera sina hållbarhetsmål.

Läs mer om KeyPlants här.

Till vårt kontor i Malmö söker vi nu en Senior Consultant Life Science.

Här kommer du att bli en del av ett familjärt, agilt team med stora möjligheter att påverka och forma din roll. Vi ser gärna att du på sikt vill utvecklas i en team lead eller projektledarroll.

Ansvarsområden

Du kommer vara ute hos kund i olika konsultuppdrag och projekt och ansvara för kvalitetsledning inom medical device. Du kommer att arbeta nära Business Manager och utveckla KeyPlants som en partner för MedTech bolag i primärt Skåne och Danmark. Du säkerställer att man efterlever relevant lagstiftning och regelverk som t ex ISO13485.  Som senior konsult med några års erfarenhet tar du dig gärna an ett mentorskap för att coacha och utveckla dina yngre kollegor samtidigt som du givetvis även vill utveckla dig själv inom området.

Vem är du?

Du har en lämplig eftergymnasial naturvetenskaplig eller ingenjörsutbildning med mer än fem års erfarenhet av att arbeta inom kvalitet med medical device enligt ISO13485. Du har exempelvis arbetat som validerings-, projekt- eller processingenjör, QA eller projektledare. I slutändan är det din nyfikenhet på nya erfarenheter och vilja att utvecklas några av de viktigaste egenskaperna vi söker.

Det är meriterande om du redan har arbetat som konsult i några år. Du har kunskapen som krävs när det gäller dokumentation och validering och är van att arbeta i ett elektroniskt QMS. Det är meriterande om du kan MDD/MDR och ISO14971:2019. Vidare är du flytande i tal och skrift i svenska och engelska.

Som person är du självständig, självgående och driven. Du är en ”doer” som ser till att få jobbet gjort. Vi tror även att du är en pragmatisk och välorganiserad person som är bra på att prioritera och fylld av nyfikenhet på människor och din omgivning. Du tycker om att träffa nya människor från olika länder, kulturer och yrken. Du är en bra lyssnare, men du räds heller inte för att göra din röst hörd.

Ansökan

I denna rekrytering samarbetar vi med Agardh Recruitment & Consulting. Om du har frågor kring tjänsten eller processen är du välkommen att kontakta ansvarig rekryterare Pernilla Agardh. Skicka gärna in dina ansökningshandlingar så snart som möjligt eftersom intervjuer sker löpande.

Dina ansökningar behandlas konfidentiellt.

Varmt välkommen med din ansökan!